* Eine erbliche Stoffwechselerkrankung

Phenylalanin, ein Proteinbaustein bei dieser Krankheit, kann nicht metabolisiert werden, sammelt sich im Blut an und verursacht irreversible Hirnschäden.

* Wenn es nicht frühzeitig erkannt und behandelt wird, ist das Ergebnis eine schwere geistige Retardierung.

* Die Türkei ist eines der Länder, in denen diese Krankheit am häufigsten auftritt.

* Von 100 Personen in der Türkei sind 4 FKU-Träger.

* Durch eine frühzeitige Diagnose der Krankheit und eine angemessene diätetische Behandlung kann geistige Retardierung verhindert werden.

Angeborene Hypotioidie

* Das häufigste endokrinologische Problem während der Neugeborenenzeit

* Gekennzeichnet durch Hormonmangel der Schilddrüse

* Die Türkei ist eines der Länder, in denen diese Krankheit am häufigsten auftritt, die endemische Region des Jodmangels

* Babys haben zunächst keine Anzeichen und Symptome

* Wenn keine frühzeitige Diagnose gestellt wird, ist eine dauerhafte geistige Behinderung unvermeidlich.

* Je früher die Krankheit diagnostiziert wird und die Behandlung beginnt, desto mehr Wirkung kann die Behandlung haben.

Biotinidase-Mangel

* Biotin ist eines der B-Vitamine.

* Liefert Energie und ist für das Wachstum notwendig.

* Bei Patienten mit biotinidase-Mangel kann biotin nicht vom Körper verwendet werden.

* Wenn biotinidase-Mangel nicht behandelt wird, kann das Baby Muskelschwäche, Hörverlust, Sehprobleme (Augen), Haarausfall, Hautausschlag, Übertragung (Kontraktion– Anfall), Entwicklungsverzögerung entwickeln.

Mukoviszidose

* Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Drüsen, also die Lunge und das Verdauungssystem betrifft.

* Patienten mit Mukoviszidose, die früh diagnostiziert werden, können mit der richtigen Ernährung, Medikamenten und Physiotherapie gesünder und länger leben.

Einer von 25 Menschen trägt diese Krankheit.

* In unserem Land wird in einer begrenzten Anzahl von Studien angegeben, dass die Inzidenz 1/3000 beträgt.